Es wird erwartet, dass der Markt für Morbus Fabry bis 2032 USD 4,12 Milliarden erreichen wird, mit einer CAGR von 7,8% im Prognosezeitraum 2023-2032.

Die Marktgröße für Morbus Fabry wurde im Jahr 2022 auf 2,1 Milliarden USD geschätzt und wird voraussichtlich von 2,26 Milliarden USD im Jahr 2023 auf 4,12 Milliarden USD im Jahr 2032 ansteigen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,8% während des Prognosezeitraums (2023 - 2032).

Die Fabry-Krankheit, eine seltene genetische Störung, beeinträchtigt die Fähigkeit des Körpers, eine bestimmte Fettsubstanz abzubauen. Diese Erkrankung kann zu schwerwiegenden gesundheitlichen Problemen wie Nierenversagen, Herzproblemen und Schlaganfall führen. Der Markt für die Fabry-Krankheit erfährt derzeit ein erhebliches Wachstum, das auf das gestiegene Bewusstsein, verbesserte Diagnosetechniken und die Entwicklung neuer Therapien zurückzuführen ist.

Der Markt wird durch mehrere Faktoren angetrieben, darunter Fortschritte in der Genforschung und die Einführung von Enzymersatztherapien (ERTs). ERTs, wie Agalsidase beta, sind zum Eckpfeiler der Behandlung der Fabry-Krankheit geworden und haben die Behandlungsergebnisse der Patienten erheblich verbessert. Außerdem wird erwartet, dass das Aufkommen von Chaperon-Therapien und Gentherapien das Marktwachstum weiter vorantreiben wird.

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Marktsegmentierung

Der Markt für Morbus Fabry ist ein spezialisierter Sektor innerhalb der Gesundheitsbranche, der sich auf die Diagnose, Behandlung und das Management von Morbus Fabry konzentriert. Diese seltene genetische Störung, die durch einen Mangel des Enzyms Alpha-Galaktosidase A gekennzeichnet ist, führt zu einer Anhäufung von Globotriaosylceramid (Gb3) in verschiedenen Körpergeweben und verursacht eine Reihe von Symptomen wie Schmerzen, Nierenfunktionsstörungen, Herzprobleme und Schlaganfälle.

Die Marktsegmentierung für den Fabry-Krankheitsmarkt basiert in erster Linie auf den Behandlungsarten, einschließlich der Enzymersatztherapie (ERT), der Chaperontherapie und der Substratreduktionstherapie (SRT). Die ERT dominiert derzeit den Markt aufgrund ihrer Wirksamkeit bei der Ersetzung des fehlenden Enzyms. Innovationen in der Chaperontherapie und der SRT gewinnen jedoch an Zugkraft und bieten alternative Optionen für Patienten, die nicht gut auf die ERT ansprechen.

Wettbewerbliche Landschaft

Amgen Inc, Amicus Therapeutics Inc, Bristol-Myers Squibb Company, GlaxoSmithKline, iBio, Neuraltus Pharmaceuticals, Novartis AG, Pfizer Inc, AVROBIO, Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Protalix, Sanofi, Shire, Takeda Pharmaceutical Company Limited und Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

Regionale Analyse

Geografisch gesehen wird erwartet, dass Nord- und Südamerika den Weltmarkt aufgrund der zunehmenden technologischen Fortschritte und der steigenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten dominieren werden. Gastrointestinale Manifestationen wie Bauchschmerzen, Durchfall und Übelkeit stellen bei Patienten mit Morbus Fabry eine erhebliche Belastung dar. Daher wurde für die fortgeschrittene Behandlung dieser Patienten das SmartPill-Testverfahren entwickelt, um zusätzliche Erkenntnisse über die Manifestation der Fabry-Krankheit durch Motilitätsanomalien zu gewinnen und so die symptomorientierte Therapie zu verbessern. Dieses Gerät befindet sich derzeit in der klinischen Erprobung, und der Sponsor dieser Studie ist das Massachusetts General Hospital.

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Es wird erwartet, dass Europa den zweitgrößten Marktanteil halten wird. Fast 2,2 von 10.000 Menschen in der Europäischen Union (EU) sind von der Fabry-Krankheit betroffen. Fabrazyme (Agalsidase beta), Galafold (Migalastat) und Replagal (Agalsidase alfa) sind die drei zugelassenen Medikamente zur Behandlung der Fabry-Krankheit.

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