Combo IVD-Markt Größe, Anteil und Trends Analyse bis 2031

InsightAce Analytic Pvt. Ltd. gibt die Veröffentlichung eines Marktbewertungsberichts über den "Globalen Combo IVD-Markt - nach Testtyp (SARS-CoV-2 Grippe A/B Combo Test, COVID-19, Influenza A/B, RSV Combo Test, COVID-19 IgM/IgG Combo Test, HIV-1/2 Ag/Ab Combo Test, HIV/Syphilis Ab Combo Test, HIV, HBsAg, HCV & Syphilis Combo Test, hCG Combo Test, Thrombophilia Detection Combo Test, Other Test Types), By Testing, By End-User, By Channel, By Sample Type), Trends, Industry Competition Analysis, Revenue and Forecast To 2031."

Laut der neuesten Studie von InsightAce Analytic wird der globale Combo IVD-Markt im Jahr 2023 auf 550,12 Mio. US$ geschätzt und soll bis 2031 920,86 Mio. US$ erreichen , mit einer CAGR von 6,84% während des Prognosezeitraums von 2024-2031.

Combo IVD Markt Bericht Umfang:

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Combo In-vitro-Diagnoseverfahren umfassen die Untersuchung von Blut- oder Gewebeproben eines Patienten. Sie helfen bei der Überwachung der Vitalfunktionen des Patienten und werden zur präzisen Diagnose von Krankheiten und anderen Grunderkrankungen eingesetzt. Mit Hilfe dieser diagnostischen Tests lässt sich die beste Behandlungsmethode für jeden Patienten besser bestimmen. Da die Zahl der akuten und chronischen Erkrankungen weiter zunimmt, verzeichnet der Bereich der In-vitro-Diagnostik ein rasches Wachstum.

Die Häufigkeit von langfristigen Gesundheitsproblemen wie Diabetes und Krebs, Herzkrankheiten und Tuberkulose nimmt an modernen Arbeitsplätzen zu, was Anlass zur Sorge gibt. Die Zahl der Fälle von ansteckenden Infektionen, Atemwegserkrankungen und Magen-Darm-Problemen ist sprunghaft angestiegen.

Es wird davon ausgegangen, dass die Nachfrage nach Diagnosegeräten durch das zunehmende Auftreten dieser Krankheiten angekurbelt wird, was den IVD-Markt antreibt. Der Anstieg der Investitionen in Forschung und Entwicklung (R & D), die auf die Entwicklung erschwinglicherer Behandlungen abzielen, wird wahrscheinlich vielversprechende Aussichten für das Marktwachstum eröffnen. Die hohen Kosten für Instrumente und die Wartung von Diagnosetabletten hemmen jedoch das Wachstum des Marktes.

Liste der führenden Akteure auf dem Combo IVD-Markt:

• DRG International Inc.
• Becton, Dickinson und Unternehmen
• DiaCarta Inc.
• Abbott Laboratorien
• bioMérieux SA4
• Bio-Rad Laboratorien
• Alpha IVD Srl
• BioGX BV
• Thermo Fisher Scientific GmbH
• Megna Health Inc.
• CTK Biotech, Inc.
• Biopanda Reagenzien GmbH

• Hoffmann-La Roche GmbH
• Hologic Inc.
• Siemens AG
• Andere prominente Akteure

Marktdynamik:

Antriebskräfte -

Die wachsende Nachfrage nach dem kombinierten IVD-Markt wird durch die zunehmende Zahl älterer Patienten angeheizt, die eine häufige Gesundheitsüberwachung benötigen. Verbesserungen in der In-vitro-Diagnostik-Technologie treiben die Branche ebenfalls voran. Dank des technologischen Fortschritts sind jetzt präzisere, empfindlichere und zeitsparendere Diagnoseinstrumente verfügbar. Point-of-Care-Tests (POC), Flüssigbiopsie, Sequenzierung der nächsten Generation und Molekulardiagnostik fallen unter diese Kategorie. Die Fortschritte in der Diagnosetechnik haben die Ergebnisse für die Patienten verbessert, was die Expansion des Marktes vorangetrieben hat.

Herausforderungen:

Die größten Herausforderungen sind strenge Regeln und Vorschriften, ein Mangel an kompetenten Personen und ein Mangel an Normen und Protokollen aufgrund von Abriegelungen und Isolation in Schwellenländern, die das Wachstum des Combo IVD-Marktes verlangsamen dürften.

Die Marktteilnehmer könnten auf Hindernisse stoßen, die sich aus ethischen Bedenken und strengen Vorschriften im Zusammenhang mit Gene Editing und Studien am Menschen ergeben. Das Wissen über biologische Methoden ist für den Erfolg in der In-vitro-Diagnostikbranche unerlässlich. Zu den wichtigsten Herausforderungen, die die Expansion der Branche einschränken, gehören die zunehmenden negativen Erstattungsbedingungen und die laufenden Änderungen der staatlichen Vorschriften.

Die COVID-19-Pandemie ist ausgebrochen, und virusbedingte Störungen haben sich in mehreren Branchen, darunter auch auf dem weltweiten In-vitro-Diagnosemarkt, zunehmend verbreitet. Dienstleistungsanbieter haben die Reinigung und Umstrukturierung von Arbeitsplätzen als Schutzmechanismus zur Erhöhung der Widerstandsfähigkeit und zur Verringerung von Sicherheitsrisiken in den Vordergrund gestellt.

Die Integration von Tools für die digitale Zusammenarbeit ist auch für den Remote-Kundensupport erforderlich. Die Unternehmen der In-vitro-Diagnostikbranche erholen sich allmählich von der Rezession, indem sie digitale Technologien einsetzen, die es ihnen ermöglichen, ihren Kundenstamm zu erweitern und ihre Produktivität zu steigern.

Regionale Trends:

Es wird erwartet, dass der nordamerikanische Combo-IVD-Markt einen großen Marktanteil an den Einnahmen verzeichnen wird. Es wird erwartet, dass er in naher Zukunft mit einer hohen CAGR wächst, da die lokalen Unternehmen in der Region stark vertreten sind und die Infrastruktur, die verschiedene Industrien unterstützt, expandiert. Die steigende Prävalenz langfristiger Gesundheitsprobleme, einschließlich Diabetes, Herzerkrankungen und Krebs, ist ebenfalls ein Schlüsselfaktor, der die IVD-Industrie vorantreibt. Darüber hinaus hatte Europa aufgrund von Verbesserungen bei den Gesundheitsausgaben und der zunehmenden Verwendung von Point-of-Care-Geräten einen bemerkenswerten Anteil am Markt.

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Jüngste Entwicklungen:

• Im Januar 2023 führte Bio-Rad Laboratories das CFX Opus Deepwell Dx Real-Time PCR System ein. Bei diesem System handelt es sich um ein Echtzeit-PCR-System, das von der US-amerikanischen Food & Drug Administration (FDA) offiziell für in-vitro-diagnostische (IVD) Tests zugelassen wurde. Es wurde auch in Übereinstimmung mit den Vorschriften der Europäischen Union für in-vitro-diagnostische Medizinprodukte entwickelt.

• Im Juni 2022 meldete BD (Becton, Dickinson and Company) gemäß der IVD-Richtlinie 98/79/EG die CE-Kennzeichnung des BD MAX™ Respiratory Viral Panel (RVP), eines neuartigen molekulardiagnostischen Kombinationstests zum Nachweis von Respiratory Syncytial Virus (RSV), SARS-CoV-2 und Influenza A B. Für den Test wurde eine einzelne nasale oder nasopharyngeale Biopsieprobe verwendet, um festzustellen, ob ein Patient mit COVID-19, Influenza oder RSV infiziert war. Dies erleichterte den Ärzten die rasche Umsetzung eines geeigneten Behandlungsplans und reduzierte die Notwendigkeit zahlreicher Tests oder Arztbesuche.

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Segmentierung des Combo IVD-Marktes -

Nach Testtyp-

• SARS-CoV-2-Grippe A/B-Kombinationstest
• COVID-19, Influenza A/B, RSV-Kombinationstest
• COVID-19 IgM/IgG-Kombinationstest
• HIV-1/2 Ag/Ab-Kombinationstest
• HIV/Syphilis-Ab-Kombinationstest
• HIV, HBsAg, HCV & Syphilis-Kombinationstest
• hCG-Kombi-Test
• Thrombophilie-Nachweis-Kombinationstest
• Andere Testarten

Nach Test -

• Schnelltest
• Point-of-Care-Tests

Nach Endbenutzer-

• Diagnostik-Zentren
• Krankenhäuser
• Häusliche Pflege
• Andere Endverbraucher

Nach Kanal-

• Freiverkäuflich
• Laborgestützt

Nach Probentyp-

• Orale und nasale Abstriche
• Menschliches Serum
• Vollblut
• Andere Probentypen

Nach Regionen.

Nordamerika-

• Die USA
• Kanada
• Mexiko

Europa -

• Deutschland
• Großbritannien
• Frankreich
• Italien
• Spanien
• Übriges Europa

Asien-Pazifik-

• China
• Japan
• Indien
• Südkorea
• Südostasien
• Übrige Asien-Pazifik-Region

Lateinamerika-

• Brasilien
• Argentinien
• Rest von Lateinamerika

Naher Osten & Afrika-

• GCC-Länder
• Südliches Afrika
• Rest des Nahen Ostens und Afrikas

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