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Pharmakovigilanz-Markt wird bis 2030 USD 11,17 Mrd. überschreiten, angetrieben durch den weltweit steigenden Arzneimittelverbrauch und die wachsende Komplexität klinischer Studien

Sep 29, 2023 9:00 AM ET

Der Bericht von SNS Insider zeigt, dass der Pharmakovigilanzmarkt im Jahr 2022 einen Wert von 6,6 Milliarden USD hatte und bis 2030 voraussichtlich 11,17 Milliarden USD erreichen wird, wobei die jährliche Wachstumsrate (CAGR) im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 6,8 % beträgt.

Die Pharmakovigilanz, oft abgekürzt als PV, ist ein wichtiger Bestandteil des Gesundheitswesens und der pharmazeutischen Industrie, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Medikamenten und medizinischen Produkten zu gewährleisten. Sie umfasst die systematische Überwachung, Bewertung und Behandlung von unerwünschten Wirkungen oder anderen arzneimittelbedingten Problemen im Zusammenhang mit pharmazeutischen Produkten nach der Marktzulassung. Das Hauptziel der Pharmakovigilanz besteht darin, die Gesundheit und das Wohlergehen der Patienten zu schützen, indem die mit der Verwendung von Arzneimitteln verbundenen Risiken identifiziert und minimiert werden, während gleichzeitig ihr Nutzen maximiert wird.

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Marktanalyse

Der Pharmakovigilanzmarkt ist über die Jahre hinweg stetig gewachsen, und mehrere Schlüsselfaktoren tragen zu seiner kontinuierlichen Expansion bei. Die steigende Weltbevölkerung und die demografische Alterung in vielen Ländern haben zu einer erhöhten Nachfrage nach Arzneimitteln geführt. Dieser Anstieg des Arzneimittelverbrauchs führt zwangsläufig zu einem größeren Bedarf an Pharmakovigilanzdiensten zur Überwachung und Behandlung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen. Die raschen Fortschritte in der medizinischen Forschung, einschließlich der Entwicklung von Biologika, personalisierter Medizin und Gentherapien, bringen neue und komplexe Arzneimittel auf den Markt. Diese Innovationen bringen einzigartige Sicherheitsherausforderungen mit sich, die robuste Pharmakovigilanzmaßnahmen erforderlich machen. Die Einführung fortschrittlicher Technologien wie künstliche Intelligenz (KI), maschinelles Lernen und Big-Data-Analytik hat die Pharmakovigilanz revolutioniert. Diese Technologien ermöglichen eine schnellere und genauere Identifizierung von unerwünschten Ereignissen und tragen so zum Wachstum des Marktes bei. Der Wandel hin zu einer patientenzentrierten Gesundheitsversorgung betont die Sicherheit der Patienten und ihre Beteiligung an der Entscheidungsfindung. Die Patienten werden ermutigt, unerwünschte Arzneimittelwirkungen direkt zu melden, wodurch das Datenvolumen, das die Pharmakovigilanz-Experten verwalten müssen, steigt.

Die im Bericht aufgeführten Hauptakteure sind wie folgt:

Accenture, IQVIA, Cognizant, IBM Corp, Wipro Ltd, BioClinica Inc, Capgemini, ArisGlobal, ITClinical. ClinChoice.

Der Pharmakovigilanz-Markt ist wie folgt segmentiert:

Nach Produktlebenszyklus

  • Präklinisch
  • Phase I
  • Phase II
  • Phase III
  • Phase IV

Nach Dienstanbieter Ausblick

  • Innerbetrieblich
  • Vertrags-Outsourcing

Nach Typ Ausblick

  • Spontane Berichterstattung
  • Verstärkte ADR-Berichterstattung
  • EHE-Bergbau

Prozessablauf Ausblick

  • Falldaten-Management
  • Signal-Erkennung
  • Risiko-Management-System

Therapeutischer Ausblick

  • Onkologie
  • Neurologie
  • Kardiologie
  • Atmungsorgane
  • Andere

Endanwendung Ausblick

  • Pharmazeutische Produkte
  • Hersteller medizinischer Geräte
  • Andere

Auswirkungen der Rezession

Die Auswirkungen einer anhaltenden Rezession auf den Pharmakovigilanzmarkt sind vielschichtig und können je nach den regionalen Wirtschaftsbedingungen und den von Pharmaunternehmen und Pharmakovigilanzdienstleistern verfolgten Strategien variieren. Während Budgetbeschränkungen eine Herausforderung darstellen können, könnten verstärkte behördliche Kontrollen und Outsourcing-Möglichkeiten das Wachstum in bestimmten Marktsegmenten anregen. Die Anpassung an das sich verändernde wirtschaftliche Umfeld durch Diversifizierung und Innovation kann in Zeiten wirtschaftlicher Unsicherheit der Schlüssel zum langfristigen Erfolg in dieser Branche sein.

Analyse der Segmentierung

Das Pharmasegment wird in dem sich ständig weiterentwickelnden Bereich der Pharmakovigilanz eine dominierende Kraft sein. Der Aufstieg dieses Segments lässt sich auf mehrere Schlüsselfaktoren zurückführen, darunter die zunehmende Komplexität der Arzneimittelentwicklung, die steigenden Erwartungen der Patienten an die Arzneimittelsicherheit und die strengeren behördlichen Anforderungen. Das Segment des Falldatenmanagements ist ein zentraler Akteur auf dem Pharmakovigilanzmarkt, der die effektive Überwachung und das Management der Arzneimittelsicherheit unterstützt. Seine Bedeutung liegt in der Fähigkeit begründet, große Mengen an Daten über unerwünschte Ereignisse zu sammeln, zu verarbeiten und zu analysieren und damit die Patienten zu schützen und die Integrität der pharmazeutischen Industrie zu wahren.

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Regionaler Status & Analyse

Nordamerika ist die dominierende Region auf dem globalen Pharmakovigilanzmarkt, da die pharmazeutische Industrie dort gut etabliert ist und die FDA einen strengen Regulierungsrahmen vorgibt. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Arzneimittelsicherheit in der Europäischen Union (EU). Der Markt in Europa wird von den Vorschriften und Richtlinien der EMA beeinflusst. Der asiatisch-pazifische Raum verzeichnet aufgrund der Expansion der pharmazeutischen Märkte, insbesondere in Ländern wie Indien und China, ein erhebliches Wachstum der Pharmakovigilanz. Die Aufsichtsbehörden in der Region stärken ihre Pharmakovigilanz-Rahmenbedingungen, so dass es für Pharmaunternehmen unerlässlich ist, die strengen Anforderungen an die Sicherheitsberichterstattung zu erfüllen.

Schlussfolgerung

Die Zukunftsaussichten für den Markt sind vielversprechend und werden von mehreren Schlüsselfaktoren bestimmt, die die Pharma- und Gesundheitsbranche weiterhin prägen. Mit der zunehmenden Globalisierung der pharmazeutischen Industrie wird die Zusammenarbeit zwischen Aufsichtsbehörden, Pharmaunternehmen und Gesundheitsdienstleistern immer wichtiger. Diese Zusammenarbeit wird zu einer Harmonisierung der Pharmakovigilanz-Standards und -Praktiken in den verschiedenen Regionen führen und den Prozess der Arzneimittelsicherheit rationalisieren. Das Aufkommen neuartiger Therapien wie Gentherapie und Zelltherapie wird spezielle Pharmakovigilanz-Ansätze erforderlich machen. Die Überwachung der langfristigen Sicherheit dieser innovativen Behandlungen wird eine Priorität sein.

Häufig gestellte Fragen

Wie sehen die Wachstumsprognosen für den Pharmakovigilanzmarkt aus?

Der globale Markt wird bis 2030 voraussichtlich 11,17 Mrd. USD erreichen, mit einer CAGR von 6,8 % während des Prognosezeitraums von 2023 bis 2030.

Welches sind die wichtigsten Faktoren, die den Pharmakovigilanzmarkt beeinflussen?

Der Markt wird aufgrund des Zusammenwirkens von Faktoren wie erhöhtem Arzneimittelverbrauch, gesetzlichen Anforderungen, technologischen Fortschritten und der Globalisierung der pharmazeutischen Industrie weiter wachsen.

Wer sind die führenden Akteure auf dem Pharmakovigilanzmarkt?

Accenture, IQVIA, Wipro Ltd, BioClinica Inc, Cognizant, IBM Corp, Capgemini, ArisGlobal.

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Inhaltsübersicht

Kapitel 1 Einleitung

Kapitel 2 Forschungsmethodik

Kapitel 3 Marktdynamik der Pharmakovigilanz

Kapitel 4 Analyse der Auswirkungen (COVID-19, Ukraine-Russland-Krieg, anhaltende Rezession in den wichtigsten Volkswirtschaften)

Kapitel 5 Analyse der Wertschöpfungskette

Kapitel 6 Modell der 5 Kräfte von Porter

Kapitel 7 PEST-Analyse

Kapitel 8 Segmentierung des Pharmakovigilanzmarktes nach Produktlebenszyklen

Kapitel 9 Segmentierung des Pharmakovigilanz-Marktes, nach Dienstleistern

Kapitel 10 Pharmakovigilanz-Marktsegmentierung, nach Typ Ausblick

Kapitel 11 Pharmakovigilanz-Marktsegmentierung, nach Prozessablauf Ausblick

Kapitel 12 Segmentierung des Pharmakovigilanz-Marktes, nach therapeutischen Gesichtspunkten

Kapitel 13 Pharmakovigilanz-Marktsegmentierung, nach Endanwendung Ausblick

Kapitel 14 Regionale Analyse

Kapitel 15 Unternehmensprofil

Kapitel 16 Wettbewerbslandschaft

Kapitel 17 Anwendungsfälle und bewährte Praktiken

Kapitel 18 Schlussfolgerung

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