Der Marktanteil der Präzisionsmedizin wird voraussichtlich USD 126,24 Milliarden übersteigen und bis 2030 mit einem AGR von 12,50 steigen

Informationen zum Marktforschungsbericht für Präzisionsmedizin nach Ökosystemakteuren (Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Diagnostikunternehmen, IT-Spezialisten für das Gesundheitswesen/Big Data-Unternehmen und klinische Labore), nach Teilmärkten (Biomarker-basierte Tests, Begleitdiagnostik, Gezielte Therapeutika, Pharmakogenomik (PGX) und Molekulardiagnostik), nach Therapeutika (Krebs/Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, zentrales Nervensystem und Infektionskrankheiten) und nach Regionen (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und Rest der Welt) Marktprognose bis 2030

Laut MRFR-Analyse wird der globale Markt für Präzisionsmedizin voraussichtlich eine CAGR von 12,50 von 2022 bis 2030 verzeichnen und bis 2030 einen Wert von über 126,24 Mrd. USD haben.

Der globale Markt für Präzisionsmedizin bezieht sich auf den Markt für Gesundheitslösungen und -technologien, die darauf abzielen, medizinische Behandlungen und Eingriffe auf einzelne Patienten auf der Grundlage ihrer einzigartigen genetischen Beschaffenheit, ihres Lebensstils und ihrer Umweltfaktoren zuzuschneiden. Die Präzisionsmedizin, die auch als personalisierte Medizin bezeichnet wird, umfasst den Einsatz fortschrittlicher Diagnoseinstrumente, genomischer Sequenzierung, Datenanalyse und gezielter Therapien, um präzise und wirksame Behandlungen für verschiedene Krankheiten anzubieten.

Der Markt wird durch Faktoren wie die wachsende Prävalenz chronischer Krankheiten, die zunehmende Einführung genomischer Sequenzierungstechnologien, steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung und die Verlagerung auf eine wertorientierte Gesundheitsversorgung angetrieben.

Die Pandemie hat die Bedeutung der Genomik für das Verständnis des Virus und seiner Auswirkungen auf den Einzelnen deutlich gemacht. Die Genomsequenzierung hat eine entscheidende Rolle bei der Verfolgung der Ausbreitung des Virus, der Untersuchung seiner Varianten und der Identifizierung potenzieller Behandlungsziele gespielt. Die zunehmende Verbreitung der Genomsequenzierung hat den Markt für Präzisionsmedizin begünstigt, da sie die Bedeutung von personalisierten Ansätzen in der Gesundheitsversorgung verstärkt hat.

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Analyse der Wettbewerber aufdem Markt für Präzisionsmedizin

Einige der wichtigsten Marktteilnehmer sind:

• Abbott Laboratories (USA)
• Ab-Biotics Sa (USA)
• Almac Group Ltd. (UK)
• Asuragen Inc (USA)
• Biobase Gmbh (Deutschland)
• Biomérieux Sa(Frankreich)
• Caris Life Sciences (USA)
• Cepheid Inc. (USA)
• Celtics Healthcare Technologies Gmbh (Deutschland)
• GE Gesundheitswesen (USA)

Segmentierung des Marktes fürPräzisionsmedizin

Der globale Markt für Präzisionsmedizin wurde nach Typ und Anwendung segmentiert.

Auf der Grundlage des Typs wurde der Markt in Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Diagnostikunternehmen, IT-Spezialisten für das Gesundheitswesen/Big Data-Unternehmen und klinische Labore unterteilt.

Auf der Grundlage der Anwendung wurde der Markt in Companion Diagnostics, Biomarker-basierte Tests, zielgerichtete Therapeutika, Pharmakogenomik (PGX) und Molekulardiagnostik unterteilt.

Regionale Analyse desMarktes für Präzisionsmedizin

Nordamerika ist derzeit die größte Region auf dem globalen Markt für Präzisionsmedizin. Vor allem die Vereinigten Staaten haben wesentlich zum Wachstum des nordamerikanischen Marktes für Präzisionsmedizin beigetragen.

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Nordamerika steht an der Spitze des technologischen Fortschritts in den Bereichen Genomik, molekulare Diagnostik und gezielte Therapien. Die Region verfügt über ein robustes Ökosystem aus Forschungseinrichtungen, Biotechnologieunternehmen und Pharmafirmen, die Innovationen und die Entwicklung von Technologien der Präzisionsmedizin vorantreiben.

Das regulatorische Umfeld in Nordamerika, insbesondere in den Vereinigten Staaten, unterstützt die Entwicklung und Kommerzialisierung von Lösungen für die Präzisionsmedizin. Regulierungsbehörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) haben Rahmenbedingungen für die Zulassung von Begleitdiagnostika und zielgerichteten Therapien geschaffen, die das Marktwachstum fördern.

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