Water Tower Research veroffentlicht Bericht uber die Aufnahme der Coverage von Vivos Therapeutics, Inc. “Neues strategisches Modell & wichtige regulatorische Meilensteine sorgen fur Ruckenwind bei den Einnahmen”

10. Dezember 2024, ST. PETERSBURG, FL - Water Tower Research(www.watertowerresearch.com) hat einen Bericht über die Aufnahme der Coverage von Vivos Therapeutics, Inc. (NASDAQ: VVOS) mit dem Titel "New Strategic Model & Key Regulatory Milestones Provide Revenue Tailwind" veröffentlicht. Der Bericht kann hier eingesehen werden.

Vivos ist ein kommerzielles Medizintechnik- und Dienstleistungsunternehmen, das sich auf die Behandlung von dentofazialen Anomalien und damit verbundenen Erkrankungen, einschließlich obstruktiver Schlafapnoe (OSA), Schnarchen und Kiefergelenkdysfunktion (TMD), konzentriert. Die firmeneigenen CARE-Geräte (Complete Airway Repositioning and/or Expansion) sind die ersten und einzigen oralen Geräte mit FDA 510(K)-Zulassung zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer OSA bei Erwachsenen und Kindern, zusätzlich zur ursprünglichen Zulassung für leichte bis mittelschwere OSA bei Erwachsenen. Vivos bietet eine umfassende therapeutische Lösung für OSA, einschließlich Diagnose- und Screening-Tools, orale Geräte, myofunktionelle Therapie, klinische Behandlung, Weiterbildung und Praxismanagement-Software unter Verwendung des proprietären Protokolls der Vivos-Methode. Das Produktportfolio umfasst auch die Guided Growth and Development Zahnspangen für die richtige Mund- und Kieferentwicklung bei Kindern und die Lifeline Zahnspangen für leichte bis mittelschwere OSA durch Vorverlagerung des Unterkiefers oder TMD-Symptome, Zähneknirschen, Migränekopfschmerzen und Gesichtsmuskelschmerzen. Mit den oralen Geräten von Vivos wurden bereits mehr als 47.000 Patienten von mehr als 2.000 von Vivos geschulten Zahnärzten behandelt.

Vivos erhielt vor kurzem die FDA-Zulassung für die DNA-Apparatur, das Flaggschiff unter den CARE-Geräten, für pädiatrische Patienten im Alter von 6 bis 17 Jahren mit mittlerer/schwerer OSA. Das Unternehmen geht davon aus, dass die FDA-Zulassung die erste ist, die jemals für ein Medizinprodukt zur Behandlung dieser jungen OSA-Patienten erteilt wurde. Da die DNA-Oralapparatur das einzige von der FDA zugelassene nicht-chirurgische Medizinprodukt für pädiatrische OSA ist, das auf klaren klinischen Studien basiert, ist Vivos in der Lage, eine Erstlinientherapie für die geschätzten 10,1 Millionen US-Kinder (im Alter von 6 bis 17 Jahren) anzubieten, wodurch sich die Marktchancen für die proprietären CARE-Geräte verdoppeln könnten. Von den 47.000 Patienten, die mit den oralen Geräten von Vivos behandelt wurden, haben mehr als 20.000 Kinder die Geräte für geführtes Wachstum und Entwicklung von Vivos verwendet, was die Erfahrung des Unternehmens im Bereich der Pädiatrie unterstreicht.

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