Nukleinsäure-Therapeutika CDMO-Markt im Wert von $ 4,69 Mrd. bis 2030 – Exklusiver Bericht von InsightAce Analytic

InsightAce Analytic Pvt. Ltd. gibt die Veröffentlichung des Marktbewertungsberichts über "Global Nucleic Acid Therapeutics CDMO Market By Technology (Column-Based Method and Microarray-Based Method), Products (Standard Nucleic Acid, Micro-Scale Nucleic Acid, Large-Scale Nucleic Acid, Custom Nucleic Acid, Modified Nucleic Acid, Primers, Probes, Andere Nukleinsäure und andere Dienstleistungen), Endnutzer (Pharmaunternehmen, akademische Forschungsinstitute, diagnostische Laboratorien), chemische Synthese (Festphasen-Oligonukleotidsynthese, Flüssigphasen-Oligonukleotidsynthese) - nach Trends, Wettbewerbsanalyse, Umsatz und Prognose bis 2030"

Nach der neuesten Forschung von InsightAce Analytic, die globale Nukleinsäure-Therapeutika CDMO Marktgröße bei 1,93 Milliarden US-Dollar im Jahr 2021 bewertet und es wird erwartet, dass 4,69 Milliarden US-Dollar im Jahr 2030 zu erreichen, die Aufnahme einer vielversprechenden CAGR von 10,7% im Zeitraum von 2022-2030.

Anforderung von Musterseiten: https://www.insightaceanalytic.com/request-sample/1348

Nukleinsäuretherapeutika werden häufig zur Behandlung verschiedener genetischer Störungen eingesetzt. Die hohe Prävalenz von chronischen und genetischen Krankheiten erhöht den Bedarf an Nukleinsäuretherapeutika. Nukleinsäuretherapeutika basieren auf Desoxyribonukleinsäure (DNA), Ribonukleinsäure (RNA) oder anderen verwandten chemischen Verbindungen. Die Hersteller dieser Branche engagieren sich in neuen Partnerschaften, Übernahmen, Kooperationen, Vereinbarungen, Fusionen und Geschäftserweiterungen mit der Contract Development and Manufacturing Company (CDMO), um mehr in die Herstellung von Therapien auf Nukleinsäurebasis zu investieren. Im Dezember 2016 unterzeichneten beispielsweise Ajinomoto Co. und OmniChem N.V. ("OmniChem") eine Vereinbarung zur Übernahme aller zugeteilten und ausstehenden Aktien von GeneDesign, Inc. einem bedeutenden japanischen Auftragsentwicklungs- und Herstellungsunternehmen (CDMO1) für Nukleinsäure-Medikamente. Diese Übernahme wird das Wachstum des Unternehmens auf dem Gebiet der CDMOs für Nukleinsäure-Medikamente beschleunigen.

Faktoren wie die steigende Nachfrage nach neuartigen Therapien auf mRNA-Basis, steigende Ausgaben im Gesundheitswesen, die Senkung der Herstellungskosten bei CDMOs, die zunehmenden Zulassungen von Nukleinsäure-Medikamenten und die rasche Einführung fortschrittlicher Nukleinsäure-Technologien für die Behandlung und Diagnose von Krankheiten werden das Marktwachstum in den Prognosejahren voraussichtlich ankurbeln. Das Marktwachstum wird jedoch durch Faktoren wie Herausforderungen in der Lieferkette und der gezielten Bereitstellung, der Aufrechterhaltung der Wirksamkeit und der Minimierung der Off-Target-Toxizität sowie dem Mangel an Fachwissen in der Nukleinsäureherstellung gebremst.

Nordamerika ist der am schnellsten wachsende Markt auf regionaler Ebene aufgrund der zunehmenden R & D-Aktivitäten, der Präsenz neuer Akteure und der hohen Nachfrage nach Nukleinsäure-Therapeutika, vor allem aufgrund des COVID-19-Ausbruchs und einer besseren Erstattungspolitik in dieser Region. Auf der anderen Seite wird erwartet, dass die erhöhte Prävalenz von genetischen Störungen, wachsende biopharmazeutische Industrien und Fortschritte in der Medizintechnik den Nukleinsäuretherapeutika CDMO-Markt der Region Asien-Pazifik beschleunigen.

Zu denwichtigsten Akteuren auf dem CDMO-Markt für Nukleinsäuretherapeutika gehören Agilent Technologies, Inc, Ajinomoto Co, Inc, Bachem Holding AG, Biospring GmbH, Corden Pharma International, Danaher Corporation, Guangzhou Ruibo Biotechnology Co, Ltd, KNC Laboratories Co, Ltd, LGC Limited, Merck KGaA, Nippon Shokubai Co, Ltd, Nitto Denko Avecia Inc, QIAGEN N.V., S.T. Pharm Co Ltd, Sumitomo Chemical Co, Ltd, Syngene International Limited, Thermo Fisher Scientific Inc, Wuxi AppTec, Yamasa Corporation, Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A., Sartorius AG (BIA Separations), AGC Biologics, FUJIFILM Diosynth Biotechnologies, Hanmi Pharmaceutical, Arranta Bio (Recipharm), ST Pharm, BioCina Pty Ltd, Curia Global, Inc. und andere namhafte Unternehmen.

Wichtige Entwicklungen in der Industrie:

• Im Juni 2022 vereinbarte Merck mit Agilent Technologies, Process Analytical Technologies (PAT) zu entwickeln. Durch diese Partnerschaft füllen Merck und Agilent Technologies eine Lücke im nachgelagerten PAT-Markt. Durch die Kombination seines Bioprozessportfolios mit den hochentwickelten Analysetechnologien von Agilent Technologies weitet Merck die Echtzeitüberwachung und automatisierte Prozesskontrolle von wichtigen Prozessparametern (CPPs) und kritischen Qualitätsattributen (CQAs) auf die nachgeschaltete Verarbeitung aus.
• Im Juni 2022 erweiterte CordenPharma seine xRNA-Kapazitäten in seinem Werk für sterile Injektionsprodukte in Caponago, Italien. Das Unternehmen hat nach eigenen Angaben über 10 Millionen Euro in neue Formulierungs-, Forschungs- und Produktionsbereiche für Lipid-Nanopartikel (LNP) investiert. Die Erweiterung wird den Kunden helfen, von der präklinischen zur klinischen Entwicklung von xRNA-basierten Behandlungen (mRNA, siRNA, saRNA, microRNA usw.) überzugehen und die Einführung ihrer neuen medizinischen Lösungen in die klinischen Phasen und darüber hinaus zu beschleunigen.
• Im Februar 2022 hat Recipharm die Firma Arranta Bio übernommen. Die Übernahme ist ein Eckpfeiler der Strategie von Recipharm, innovativen Arzneimittelentwicklern auf dem Biologics-Markt wissenschaftlich differenzierte Auftragsentwicklungs- und Herstellungsdienstleistungen für ATMPs anzubieten. Sie baut auf den Fähigkeiten auf, die durch die kürzlich angekündigte GenIbet-Transaktion und die Übernahme von Vibalogics erworben wurden.
• Im Juni 2021 gabdie Danaher Corporation bekannt, dass sie durch die Übernahme von Aldevron ihr umfangreiches Life-Sciences-Portfolio um Dienstleistungen in den Bereichen Proteinproduktion, Plasmid-DNA und mRNA erweitern wird. Mit dieser Übernahme erweitert Danaher sein Angebot um Dienstleistungen im Bereich der Auftragsfertigung.
• Im August 2020 kündigte Agilent Technologies Inc. an, seine hochmoderne Produktionsanlage in Frederick, Colorado, zu erweitern, in der Oligos" entwickelt und produziert werden, d. h. kurze DNA- und RNA-Moleküle, die zur Herstellung von Therapeutika auf Nukleinsäurebasis verwendet werden. Oligos haben das Potenzial, bei der Entwicklung von Therapien für Krebs, COVID-19, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene und infektiöse Krankheiten und andere Erkrankungen eingesetzt zu werden. Durch die Erweiterung wurde die derzeitige Kapazität für die Herstellung therapeutischer Oligos am Standort Frederick erhöht.

Interessiert am Kauf von @ https://www.insightaceanalytic.com/enquiry-before-buying/1348

Marktsegmente

Marktgröße (Wert US$ Mn) & Prognosen und Trendanalysen, 2022 bis 2030 nach Technologie

• Säulen-basierte Methode
• Microarray-basierte Methode

Marktgröße (Wert US$ Mn) & Prognosen und Trendanalysen, 2022 bis 2030 auf Basis von Produkten

• Standard-Nukleinsäure
• Mikroskalige Nukleinsäure
• Großmaßstäbliche Nukleinsäure
• Kundenspezifische Nukleinsäure
• Modifizierte Nukleinsäure
• Primer
• Sonden
• Andere Nukleinsäure
• Andere Dienstleistungen

Marktgröße (Wert US$ Mn) & Prognosen und Trendanalysen, 2022 bis 2030 basierend auf chemischer Synthese

• Festphasen-Oligonukleotid-Synthese
• Flüssigphasen-Oligonukleotid-Synthese

Marktgröße (Wert US$ Mn) & Prognosen und Trendanalysen, 2022 bis 2030 basierend auf Endverbrauchern

• Pharmazeutische Unternehmen
• Akademische Forschungsinstitute
• Diagnostische Laboratorien

Marktgröße (Wert US$ Mn) & Prognosen und Trendanalysen, 2022 bis 2030 nach Regionen

• Nord-Amerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Lateinamerika
• Naher Osten & Afrika

Nordamerika Nukleinsäuretherapeutika CDMO Marktumsatz (US$ Millionen) nach Land, 2022 bis 2030

• S.
• Kanada

Europa Nukleinsäuretherapeutika CDMO Marktumsatz (US$ Mio.) nach Land, 2022 bis 2030

• Deutschland
• Frankreich
• Italien
• Spanien
• Russland
• Übriges Europa

Asien-Pazifik Nukleinsäuretherapeutika CDMO Marktumsatz (US$ Millionen) nach Land, 2022 bis 2030

• Indien
• China
• Japan
• Südkorea
• Australien & Neuseeland

Lateinamerika Nukleinsäuretherapeutika CDMO Marktumsatz (US$ Millionen) nach Land, 2022 bis 2030

• Brasilien
• Mexiko
• Rest von Lateinamerika

Naher Osten & Afrika Nukleinsäuretherapeutika CDMO-Marktumsatz (US$ Mio.) nach Land, 2022 bis 2030

• GCC-Länder
• Süd-Afrika
• Rest des Nahen Ostens & Afrika

Für weitere Informationen @ https://www.insightaceanalytic.com/customisation/1348