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RNA-Therapie Klinische Studien Marktgröße, Anteil, Wachstum und Trends Studie Bericht bis 2031
InsightAce Analytic Pvt. Ltd. gibt die Veröffentlichung eines Marktbewertungsberichts über den "Global RNA Therapy Clinical Trials Market Size, Share & Trends Analysis Report By By Modality (RNA interference, Antisense therapy, Messenger RNA, and Oligonucleotide, non-antisense, non-RNAi), By Phase ((Phase I, Phase II, Phase III, & Phase IV)), By Therapeutic Areas (Rare Diseases, Anti-Infective, Anticancer, Neurological), Region, Market Outlook And Industry Analysis 2031"
Die globale RNA-Therapie Clinical Trials Market wird schätzungsweise über USD 3,32 Milliarden bis 2031 zu erreichen, mit einer CAGR von 3,6 während des Prognosezeitraums.
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Bei der mRNA-Behandlung werden synthetische mRNA-Moleküle den Zellen zugeführt, um sie anzuweisen, bestimmte Proteine zu bilden. Dies kann genutzt werden, um eine Immunreaktion gegen infektiöse Krankheitserreger zu stimulieren oder therapeutische Proteine zur Behandlung verschiedener Erkrankungen zu erzeugen. Der Erfolg der mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffe (Pfizer-BioNTech- und Moderna-Impfstoffe) hat gezeigt, dass die RNA-Technologie eine wirksame Immunreaktion hervorrufen kann. Die Zulassungsbehörden, darunter die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittelagentur (EMA), haben den Wunsch geäußert, die Prüfung und Zulassung vielversprechender RNA-Medikamente zu beschleunigen. Diese Unterstützung hat die Entwicklung von RNA-basierten Arzneimitteln beschleunigt. Andererseits wird die zunehmende Verwendung von mRNA in Krebsimpfstoffen die Marktexpansion während des Projektionszeitraums wahrscheinlich vorantreiben. Derzeit werden zahlreiche klinische Studien durchgeführt, um Melanom, Darm- und Bauchspeicheldrüsenkrebs mit einem mRNA-Impfstoff zu behandeln.
Liste der führenden Akteure auf dem Markt für klinische RNA-Therapie-Studien:
- IQVIA
- ICON Plc
- Laboratory Corporation of America Holdings
- Charles River Laboratories International, Inc.
- PAREXEL International Corp.
- Syneos Gesundheit
- Medpace Holdings, Inc.
- PPD Inc.
- Novotech
- Veristat, LLC.
Marktdynamik:
Triebkräfte -
Aufgrund der Wirksamkeit von mRNA-Impfungen und der Möglichkeit von RNA-Therapeutika haben Pharmaunternehmen, Risikokapitalgeber und Regierungsbehörden erhebliche Investitionen getätigt. Diese Finanzspritzen haben dazu beigetragen, die Forschung und die klinischen Studien in diesem Bereich auszuweiten. Zulassungsbehörden wie die FDA und die EMA erkannten das Potenzial von RNA-Therapien und zeigten sich bereit, die Prüfungs- und Zulassungsverfahren zu beschleunigen. Diese Unterstützung hat die Entwicklung und Vermarktung von RNA-basierten Medikamenten gefördert.
Herausforderungen:
Der effiziente und gezielte Transport von RNA-Molekülen zu den gewünschten Zellen oder Geweben bleibt eine große Herausforderung. Die Entwicklung sicherer und wirksamer Verabreichungstechnologien, die die RNA vor dem Abbau bewahren und ein selektives Targeting gewährleisten, ist entscheidend für gute RNA-Therapieergebnisse. Die Entwicklung von RNA-Therapeutika erfordert umfangreiche Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen. Der Schutz der Rechte an geistigem Eigentum kann sich als schwierig erweisen, vor allem wenn zahlreiche Unternehmen und Forscher an vergleichbaren Technologien arbeiten.
Regionale Trends:
Es wird erwartet, dass der nordamerikanische Markt für klinische Versuche mit RNA-Therapien einen bedeutenden Marktanteil haben wird und in Kürze mit einer hohen CAGR wachsen wird. Die Forschungsaktivitäten für RNA-basierte Therapeutika nehmen in Nordamerika aufgrund der Entwicklung einer adäquaten Infrastruktur für die Entwicklungsforschung, der Verfügbarkeit beträchtlicher Forschungsgelder und wachsender Regierungsinitiativen für RNA-basierte Therapeutika zu, was das Wachstum des Marktes für RNA-basierte Therapeutika voraussichtlich vorantreiben wird. Die Food and Drug Administration (FDA) der Vereinigten Staaten hat die Entwicklung von Medikamenten auf RNA-Basis proaktiv gefördert. Die FDA hat beschleunigte Zulassungswege für bestimmte RNA-Therapien eingerichtet, insbesondere für solche, die einen ungedeckten medizinischen Bedarf decken.
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Jüngste Entwicklungen:
- Im Juni 2023 haben Charles River Laboratories International, Inc. und Curigin eine Allianz zur Herstellung adenoviraler Vektoren geschlossen. Das Gentherapieunternehmen wird auf die marktführende Erfahrung von Charles River im Bereich der Auftragsentwicklung und -herstellung (CDMO) zurückgreifen, um seine präklinischen und klinischen Studien zu unterstützen. Curigin entwickelt Gentherapielösungen zur Krebsbekämpfung, die revolutionäre gentechnisch veränderte Viren und eine neue RNAi-Technologie kombinieren, um entscheidende krankheitsspezifische genetische Signalwege schnell und präzise zu blockieren und dadurch tumorverursachende Gene auszuschalten.
Segmentierung des Marktes für klinische RNA-Therapie-Studien -
Nach Modalität-
- RNA-Interferenz
- Antisense-Therapie
- Boten-RNA
- Oligonukleotid, Nicht-Antisense, Nicht-RNAi)
Nach Phase der klinischen Versuche-
- Phase I
- Phase II
- Phase III
- Phase IV
Nach therapeutischen Bereichen-
- Seltene Krankheiten
- Antiinfektiva
- Krebsbekämpfung
- Neurologisch
- Alimentär/Metabolisch
- Muskuloskelettale
- Kardiovaskulär Respiratorisch
- Sinnesorgane
- Andere
Nach Region-
Nordamerika-
- Die USA
- Kanada
- Mexiko
Europa-
- Deutschland
- Großbritannien
- Frankreich
- Italien
- Spanien
- Übriges Europa
Asien-Pazifik-
- China
- Japan
- Indien
- Südkorea
- Südostasien
- Übrige Asien-Pazifik-Region
Lateinamerika-
- Brasilien
- Argentinien
- Übriges Lateinamerika
Naher Osten & Afrika-
- GCC-Länder
- Südliches Afrika
- Rest des Nahen Ostens und Afrikas
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Über uns:
InsightAce Analytic ist ein Marktforschungs- und Beratungsunternehmen, das seine Kunden in die Lage versetzt, strategische Entscheidungen zu treffen. Unsere qualitativen und quantitativen Marktforschungslösungen informieren über den Bedarf an Markt- und Wettbewerbsinformationen zur Erweiterung von Unternehmen. Wir helfen unseren Kunden, einen Wettbewerbsvorteil zu erlangen, indem wir unerschlossene Märkte identifizieren, neue und konkurrierende Technologien erforschen, potenzielle Märkte segmentieren und Produkte neu positionieren. Unsere Expertise liegt in der Bereitstellung von syndizierten und kundenspezifischen Marktforschungsberichten mit einer eingehenden Analyse mit wichtigen Markteinblicken in einer zeitnahen und kosteneffektiven Weise.
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