Der präklinische CRO-Marktanteil wird bis 2032 voraussichtlich eine gesunde Bewertung von 10,3 Mrd. USD bei einem AGR von 7,2 erreichen

Preclinical CRO Market Research Report Information By Service (Toxicology Testing, Bioanalysis and Drug Metabolism and Pharmacokinetics (DMPK) Studies), Application (Oncology, Central Nervous System (CNS) Disorders, Cardiovascular Diseases, Immunological Disorders, Respiratory Diseases, Infectious Diseases, Diabetes), End User (Pharmaceutical and Biopharmaceutical Industries, Medical Device Companies and Academic Institutes) - Forecast till 2032

Laut MRFR-Analyse wird erwartet, dass der präklinische CRO-Markt von 2023 bis 2032 eine CAGR von 7,2 verzeichnet und bis 2032 einen Wert von über 10,3 Mrd. USD erreichen wird. Der Markt für präklinische Auftragsforschungsinstitute (Contract Research Organization, CRO) bezieht sich auf die Industrie, die pharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Unternehmen in den präklinischen Phasen der Arzneimittelentwicklung ausgelagerte Forschungsdienstleistungen anbietet. Präklinische Studien werden durchgeführt, bevor ein neues Medikament oder medizinisches Produkt am Menschen getestet wird, und sie beinhalten verschiedene Experimente und Bewertungen, um die Sicherheit, Wirksamkeit und potenzielle Toxizität des Präparats zu bestimmen.

Der Markt für präklinische CROs hat in den letzten Jahren aufgrund mehrerer Faktoren ein erhebliches Wachstum erfahren. Pharma- und Biotech-Unternehmen lagern die präklinische Forschung zunehmend an CROs aus, um Zugang zu spezialisiertem Fachwissen, fortschrittlichen Technologien und kostengünstigen Lösungen zu erhalten.

Die COVID-19-Pandemie hatte erhebliche Auswirkungen auf den Markt für präklinische CROs. Die Pandemie verursachte Unterbrechungen im Betrieb der präklinischen CROs. Reisebeschränkungen, soziale Distanzierungsmaßnahmen und Abriegelungen beeinträchtigten die Durchführung von Experimenten, den Zugang zu Laboreinrichtungen und die Durchführung von Tierversuchen. Diese Unterbrechungen führten zu Verzögerungen in den Forschungszeitplänen und beeinträchtigten die Gesamtproduktivität der präklinischen CROs.

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Ausblick auf die Konkurrenz:

Einige der wichtigsten Marktteilnehmer sind:

• Eurofins Scientific
• PRA Gesundheitswissenschaften, Inc.
• Wuxi AppTec
• Medpace, Inc.
• Charles River Laboratories International, Inc.
• ICON PLC
• SGA SA
• Intertek Gruppe Plc (IGP)
• LABCORP
• Crown Bioscience

Marktsegmentierung

Der präklinische CRO-Markt wurde nach Typ und Anwendung segmentiert.

Auf der Grundlage des Typs wurde der Markt in Toxikologietests und Bioanalyse sowie Arzneimittelstoffwechsel- und Pharmakokinetikstudien unterteilt.

Auf der Grundlage der Anwendung wurde der Markt in Onkologie, Erkrankungen des zentralen Nervensystems, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, immunologische Erkrankungen und Atemwegserkrankungen unterteilt.

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Regionale Analyse

Die größte Region auf dem Markt für präklinische CROs (Contract Research Organization) ist Nordamerika. In Nordamerika ist eine große Anzahl von Pharma- und Biotech-Unternehmen ansässig, darunter viele multinationale Konzerne. Diese Unternehmen treiben die Nachfrage nach präklinischen Forschungsdienstleistungen an und schaffen einen robusten Markt für CROs.

Nordamerika verfügt über gut etablierte rechtliche Rahmenbedingungen für die Entwicklung und Prüfung von Arzneimitteln, einschließlich präklinischer Studien. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und Health Canada sind für ihre strengen regulatorischen Standards und Anforderungen bekannt. CROs in Nordamerika verfügen über Fachwissen im Umgang mit diesen regulatorischen Prozessen, was sie zu attraktiven Partnern für Unternehmen macht, die die regulatorischen Anforderungen erfüllen wollen.

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