Marktgröße der CAR-T-Zelltherapie, Anteil wird im Prognosezeitraum 2027 mit einer CAGR von 48,96 % wachsen

Informationen zum Marktforschungsbericht für die CAR-T-Zelltherapie nach Zielantigen (CD19, CD22), nach Anwendung (diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, akute lymphatische Leukämie) und Region (USA, Europa, China und Rest der Welt) - Prognose bis 2027

Laut MRFR-Analyse wird erwartet, dass der Markt für CAR-T-Zelltherapien von 2022 bis 2027 eine CAGR von ~ 48,96 % verzeichnen und bis 2027 einen Wert von über 10,41 Mrd. USD haben wird. Die CAR-T-Zelltherapie oder chimäre Antigenrezeptor-T-Zell-Therapie ist eine innovative Form der Immuntherapie, die zur Behandlung bestimmter Krebsarten eingesetzt wird.

Dabei werden patienteneigene T-Zellen (eine Art Immunzelle) so modifiziert, dass sie einen chimären Antigenrezeptor (CAR) auf ihrer Oberfläche exprimieren, so dass sie Krebszellen besser erkennen und bekämpfen können. Das CAR ist so konzipiert, dass es an spezifische Antigene auf Krebszellen bindet und die modifizierten T-Zellen aktiviert, um die Krebszellen anzugreifen und zu zerstören.

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Segmentierung

Der Markt für CAR-T-Zelltherapien wurde in Zielantigen und Anwendung unterteilt.

Zielantigen: PSCA, Lewis Y, ROR1, NKR-2 und MUC16

Anwendung: Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, akute lymphatische Leukämie und andere.

Hauptakteure

• Bluebird Bio (Vereinigte Staaten von Amerika)
• Intellia Therapeutics (Vereinigte Staaten von Amerika)
• Noile-Immune Biotech (Japan)
• Celgene Corporation (Vereinigte Staaten von Amerika)
• Bellicum Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• Novartis International AG (Schweiz)
• Celyad (Belgien)
• Cellectis (Frankreich)
• Servier Laboratories (Frankreich)
• Pfizer Inc. (Vereinigte Staaten von Amerika)
• Caribou Biosciences, Inc. (Vereinigte Staaten von Amerika)
• Mereck KGaA (Deutschland)
• Amgen Inc. (Vereinigte Staaten von Amerika)

Regionale Analyse

Nordamerika ist ein wichtiger Markt für die CAR-T-Zelltherapie. Vor allem in den USA gibt es umfangreiche Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten auf diesem Gebiet. Die Präsenz führender Biotechnologie- und Pharmaunternehmen sowie günstige regulatorische Rahmenbedingungen haben zum Wachstum des Marktes für CAR-T-Zelltherapien in dieser Region beigetragen.

Europa hat auch eine bedeutende Rolle auf dem Markt für CAR-T-Zelltherapien gespielt. Länder wie Deutschland, Frankreich und das Vereinigte Königreich stehen bei der Einführung und Umsetzung von CAR-T-Zelltherapien an vorderster Front. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat mehrere CAR-T-Zelltherapien für den kommerziellen Einsatz zugelassen und damit einen regulatorischen Weg für ihre Entwicklung und Vermarktung geschaffen.

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Der asiatisch-pazifische Raum entwickelt sich zu einem lukrativen Markt für die CAR-T-Zelltherapie. Länder wie China und Japan haben großes Interesse und Investitionen in diesem Bereich gezeigt. Die große Patientenpopulation, die zunehmende Prävalenz von Krebs und die wachsende Gesundheitsinfrastruktur in diesen Ländern haben zur Expansion des Marktes beigetragen. Darüber hinaus finden in der Region mehrere klinische Studien und Kooperationen statt, um die Erforschung der CAR-T-Zelltherapie voranzutreiben.

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