Präklinischer CRO-Markt wird eine CAGR von 7,2% verzeichnen und bis 2030 einen Wert von 9,1 Mrd. USD erreichen | Marktforschung Zukunft

Marktforschung Future Insights -

Der präklinische CRO-Markt wird voraussichtlich eine CAGR von 7,2% verzeichnen, um bis zum Ende der Prognose im Jahr 2030 ein Ertragsniveau von 9,1 Mrd. USD zu beeinflussen. Die Informationen, Erfahrungen und Fachkenntnisse, die erforderlich sind, um ein medizinisches Produkt oder eine Technologie von der klinischen Phase bis zum Verkauf und Vertrieb zu erhalten, werden von einem präklinischen CRO bereitgestellt. Die Nachfrage nach präklinischen Auftragsforschungsinstituten (CRO) steigt aufgrund erhöhter F&E-Ausgaben für die Arzneimittelentwicklung, was die Marktexpansion im Prognosezeitraum beschleunigen wird. Es wird erwartet, dass der Anstieg der präklinischen Studien mit großen Molekülen und die zunehmende Notwendigkeit, die F&E-Kosten zu kontrollieren, zum steigenden Bedarf an qualitativ hochwertigen präklinischen CRO beitragen werden. Präklinische Forschungsinitiativen wurden zunächst durch die anhaltende COVID-19-Pandemie behindert, insbesondere im ersten Quartal 2020. Dennoch werden neue lebensrettende Medikamente entwickelt und schnell auf den Markt gebracht.

Die Zunahme des Non-Core-Funktions-Outsourcings spielt in diesem Markt eine wichtige treibende Rolle.

Der globale Markt wurde in letzter Zeit durch den allmählichen Anstieg der Nachfrage nach Tests für Medizinprodukte angetrieben, die voraussichtlich an präklinische CROs ausgelagert werden.

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Regionale Analyse -

Aufgrund der Präsenz renommierter CROs, die sich auf die frühe Wirkstoffforschung spezialisiert haben, wie Charles River Laboratories und LabCorp, wird Nordamerika im Jahr 2021 den größten Anteil (47,54%) halten. Der größte Markt für das Outsourcing präklinischer Studien sind die Vereinigten Staaten, wo viele biopharmazeutische Unternehmen es vorziehen, ihre präklinischen Studien an CROs auszulagern, um die von der FDA zugelassene IND-Anwendung (Investigational New Drug) zu nutzen.

Im prognostizierten Zeitraum wird erwartet, dass auch der asiatisch-pazifische Raum mit 10,9% am schnellsten wachsen wird. Aufgrund der Kosteneffizienz von CROs in Ländern wie Indien und China wird erwartet, dass das sich verändernde Geschäftsmodell des MNC-Outsourcings und die steigenden Kosten für Forschung und Entwicklung das präklinische Outsourcing im asiatisch-pazifischen Raum ausweiten werden. Um die Kosten für die Durchführung von Forschung zu senken, suchen etablierte Unternehmen in Westeuropa und den USA analytische Dienstleistungen, Standortforschungsentwicklung und klinische Aktivitäten im asiatisch-pazifischen Raum.

Marktaufteilung-

Der präklinische PRO-Markt ist idealerweise in 3 Teile unterteilt, basierend auf Service, Anwendung und Endbenutzer. Die Segmentierung des Dienstes ist weiter unterteilt in toxikologische Tests, Bioanalyse und Arzneimittelmetabolismus- und Pharmakokinetikstudien. Der anwendungsbasierte Markt ist weiter unterteilt nach Onkologie, Erkrankungen des zentralen Nervensystems, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, immunologischen Störungen, Atemwegserkrankungen, Infektionskrankheiten und Diabetes. Während die Endbenutzer-basierte Kategorie in pharmazeutische und biopharmazeutische Industrien, Medizintechnikunternehmen und akademische Institute unterteilt ist.

Hauptakteure -

Einige der wichtigsten Schlüsselunternehmen im präklinischen PRO-Markt sind auf der internationalen Bühne präsent und haben zur Steigerung des Marktumsatzes beigetragen. Diese wichtigen Kennzahlen sind IQVIA (USA), PAREXEL International Corporation (USA), Envigo (USA), Charles River (USA), Eurofins Scientific (Luxemburg), ICON PLC (Dublin), PRA Health Sciences (USA) und Medpace (USA).

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